Fundacja Mukobohaterowie

Fundacja Mukobohaterowie powstała, aby zapewnić wsparcie dla osób chorych na mukowisycydozę i ich rodzin.

Od kwietnia 2022 roku oferujemy wsparcie po diagnozie mukowiscydozy u dziecka ze strony psychologa, rodzica lub duchownego. Stawiamy sobie za punkt honoru, aby móc porozmawiać z Tobą najszybciej jak to możliwe. Możesz nawiązać kontakt z psychologiem lub nami – rodzicami. Internet jest bogaty w wiedzę sprzed lat. Od nas uzyskasz informację o tym, co się stało przez 3 dekady od odkrycia genu CFTR i o wielkiej nadziei płynącej z dostępu do innowacyjnych leków przyczynowych.